Um novo artigo publicado na revista Medicina Molecular EMBO descreve os resultados positivos de estudos em animais dados um novo peptídeo experimental projetado para inibir os receptores responsáveis pela dor neuropática crônica.
A investigação liderada pela Universidade de Copenhaga avança agora para os primeiros testes em humanos deste novo tipo de tratamento que pode tratar a nevralgia, uma dor neuropática crónica que ocorre como resultado de danos ou mau funcionamento dos nervos do sistema nervoso periférico ou das estruturas. que constituem o sistema nervoso central.
“Desenvolvemos uma nova maneira de tratar a dor crônica”, diz o co-autor do novo estudo, Kenneth Lindegaard Madsen. “É um tratamento direcionado. Ou seja, não afeta a sinalização neuronal geral, mas afeta apenas o nervo específico que sofre alterações causadas pela doença. “
Algumas estimativas sugerem que quase 10% da população mundial sofre de algum tipo de neuralgia ou dor neuropática crônica.
Causada por doença ou dano ao sistema nervoso somatossensorial, esse tipo de dor é notoriamente difícil de tratar com os medicamentos atuais, incluindo opioides ou anticonvulsivantes, que também causam efeitos colaterais negativos.
Tat-P4- (C5) 2, a fórmula contra neuralgia
A inovação demonstrada no novo estudo é um peptídeo chamado Tat-P4- (C5) 2. Tratamentos experimentais anteriores para a dor neuropática funcionaram amortecendo as vias nervosas em geral; no entanto, os efeitos colaterais foram frequentemente significativos devido à falta de alvos específicos no tratamento. O novo peptídeo desenvolvido pelo grupo de pesquisa sugere que é possível inibir apenas a ação dos receptores específicos responsáveis pela dor neuropática do paciente.