A resistência aos antibióticos é um dos problemas de saúde mais graves. Tem havido muita pesquisa sobre o problema e muitos cientistas ao redor do mundo trabalhando para acabar com um problema que mata mais de um milhão de pessoas em todo o mundo a cada ano.
Cientistas do Universidade Rockefeller sintetizaram um novo antibiótico com a ajuda de modelos de computador. E descobriram que também mata bactérias resistentes a antibióticos. A molécula, chamada cilagcina, foi testado em camundongos e emprega um novo mecanismo para atacar patógenos mortais.
Cilagicina, primeira filha de um novo mundo
“A cilagicina não é apenas uma nova molécula fantástica, é a personificação de uma nova abordagem para a descoberta de medicamentos”, diz ele Sean F. Brady, autor do estudo, em um comunicado de imprensa publicado pelo instituto.
“Este estudo é um exemplo da união entre biologia computacional, sequenciamento genético e química sintética: juntos eles estão revelando os segredos da evolução bacteriana.”
Guerra "fratricida"
Ao longo da história, as bactérias desenvolveram várias maneiras de matar umas às outras, por isso não é surpresa que a maioria dos antibióticos seja derivada de bactérias. No entanto, o desenvolvimento de resistência também leva à formação de dificuldades, como germes resistentes a antibióticos, o que tem levado os investigadores a procurar novas substâncias ativas.
O problema subjacente? Muito antibióticos eles vêm de bactérias, mas a maioria das bactérias não pode ser cultivada em laboratório. É uma oportunidade perdida de obter medicamentos novos e mais eficazes.
Em busca da "chave mágica"
Para resolver o problema, Brady e colegas começaram a trabalhar numa enorme base de dados de sequências genéticas com o objectivo de encontrar potenciais genes bacterianos considerados importantes para matar outras bactérias e que não tinham sido estudados anteriormente.
O cluster de genes “cil”, nunca antes estudado neste contexto, destacou-se pela proximidade com outros genes utilizados na produção de antibióticos. Por esta razão, os investigadores alimentaram devidamente as suas sequências relevantes num algoritmo: o algoritmo propôs um punhado de compostos que provavelmente produzem “cil”. Um composto, apropriadamente denominado cilagicina, provou ser um antibiótico eficaz.
Como a Cilagicina funciona?
A cilagicina funciona ligando duas moléculas, C55-P e C55-PP, que suportam ambas as paredes celulares bacterianas: a capacidade do composto de desligar ambas as moléculas é a arma infalível contra a resistência bacteriana aos antibióticos.
Embora a cilagicina ainda não tenha sido testada em humanos, o laboratório de Brady realizará mais sínteses para melhorar o composto em estudos subsequentes e testá-lo-á em modelos animais contra uma gama mais ampla de infecções para determinar quais doenças seria mais útil no tratamento.
Os resultados do estudo foram publicados na revista Ciência (Eu os linkei para você aqui).
